|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Короткий перечень генетических заболеваний от Л до С
1. Лейкодистрофия Пелицеуса-Мерцбахер, нарушение обмена меланина в головном мозге.
Лейциноз, нарушение обмена ферментов.
Липидный гистиоцитоз, накопление липидов во внутренних органах.
2. едуллярная параганглиома, доброкачественные опухоли.
Метатропическая дисплазия, маленький рост.
Метилмалоновая ацидемия, нарушение функции обмена веществ, витамина В12.
Микросомия, карликовость.
Микроцефалия, маленькая черепная коробка.
Моносомия, бесплодие.
Муковисцидоз, поражение желез внешней секреции.
Мышечная дистрофия, нервно-мышечное поражение клеток.
3. Нейроматоз, опухоль на коже.
Несовершенный амелогенез, нарушение структуры эмали зубов.
Несовершенный остеогенез, ломкость костей.
Нижнечелюстно-лицевой дизостоз, изменение формы челюсти.
Нунен синдром, втянутая шея.
4. Оксалоз отложение солей в почках.
Отоспондиломегаэпифизарная дисплазия, тугоухость с расщеплением нёба на две части.
Охроноз, избыточное отложение в тканях гомогентизиновой кислоты.
Олигофрения, умственная отсталость.
5. Пантотенат ассоциированная нейродегенерация, задержка развития.
Первичная гипероксалурия, патология обмена глиоксиловой кислоты.
Первичная гиперурикемия, увеличением в крови уровня мочевой кислоты.
Первичная лёгочная гипертензия, давление в легочной артерии.
Периодический перитонит, семейный амилоидоз без невропатии.
Периорифициальный лентигиноз, образование пятен вокруг естественных отверстий тела.
Перонеальная мышечная атрофия, отмирание клеток в мышцах.
Печеночная копропорфирия, нарушение пигментного обмена, выделением с мочой и калом.
Пёстрая порфирия, нарушение пигментного обмена на кожном покрове.
Полиостотическая фиброзная дисплазия, эндокринные аномалии.
Пропионовая ацидемия, дефицит карбоксилазы ведет к нарушению метаболизма.
Протопорфирия, нарушение пигментного обмена.
6. Ретинобластома, злокачественная опухоль глаза.
7. Сахарный диабет, повышение уровня сахара в крови.
Серповидно-клеточная анемия, кристаллообразный гемоглобин.
Синдром Ангельмана, внезапный частый смех.
Синдром андрогенной резистентности, внешне индивид выглядит как женщина, а генетически является мужчиной.
Синдром Аперта, аномалия черепа, которая сочетается с отклонением развития кистей рук.
Синдром Блоха-Сульцбергера, порок развития зубов, волос, ногтей.
Синдром Варденбурга, смещение внутреннего угла глаза.
Синдром Вейссенбахера-Цвеймюллера, глухота.
Синдром Вольфа, врождённая аномалия строения сердца.
Синдром Гетчинсона-Гилфорда, преждевременное старение организма.
Синдром Дауна, отсутствие 21 хромосомы.
Синдром Жубера, аномалия мозжечка и ствола головного мозга.
Синдром Клайнфельтера, дефицит тестостерона.
Синдром Книста, нарушение структуры кости.
Синдром Коккейна, недостаток роста.
Синдром Коудена, образование доброкачественных опухолей во внутренних органах.
Синдром кошачьего крика, отсутствие 5 хромосомы. Реклама. Проходите по этой ссылке на https: //hhproduction.org на и смотрите сотни порно роликов XXX с лучшими русскими женщинами.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вхід для користувачів:
|
|
|
|
Слідкуйте за нами:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
UA
RU